Invitrogen Platinum II Taq热启动 DNA 聚合酶

使用通用退火温度，简化PCR流程

Invitrogen Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶旨在让您更快地达到研究目的。使用通用退火温度，可减少反应优化步骤，并可实现对不同 PCR 反应同时进行扩增。将创新型缓冲液、高性能 Taq DNA 聚合酶，以及出色热启动技术独创性地结合在一起，可获得出色的 PCR 结果，即使在最严苛的实验应用中。

产品优势

  • 通用引物退火温度 (60°C)——减少了繁琐的PCR优化步骤，并可实现对不同 PCR 反应同时进行扩增
  • 4倍快速DNA合成和高抑制剂耐受性——使用经改造Taq 聚合酶
  • Platinum 热启动技术——可提供优异的特异性、灵敏度及产量；并可实现在室温条件下配制反应体系
  • 绿色缓冲液——可实现 PCR 产物直接凝胶上样电泳，有助于减少移液错误

 

本页内容

专为更好的PCR扩增而设计

点击以下按钮，了解Platinum II Taq 热启动DNA聚合酶的优点。

Taq热启动 DNA 聚合酶

关于该酶特性的视频

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶的优势

使用通用退火温度

使用常规PCR试剂进行PCR扩增时，由于不同引物的退火温度和延伸时间不一致，需要针对每个DNA片段的扩增设计特定的PCR扩增方案。因此，不同的PCR反应不能同时在一个PCR运行中进行扩增。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶，可以使用通用退火温度，且延伸时间可按照最长片段计算，因而可实现不同的 PCR 反应同时进行扩增。此外，Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶是一种“快速”DNA 聚合酶；因此，这种新一代 DNA 聚合酶结合通用 PCR 扩增方案后，可在 30 分钟内通过快速扩增循环完成所有 PCR 反应。

可同时进行PCR扩增，极大的节省时间

图1：可同时进行PCR扩增，极大的节省时间。使用常规PCR试剂进行PCR扩增时，由于不同引物的退火温度和延伸时间不一致，所以需要针对每个DNA片段设计特定的扩增方案。因此，使用传统的PCR试剂，多个目标片段通常不能在同一个PCR运行中一起扩增。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶，可以使用通用退火温度，且延伸时间可按照最长片段计算，因而可实现不同的 PCR 反应同时进行扩增。此外，Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶是一种快速的 DNA 聚合酶，只需 30 分钟便可获得 PCR 结果。

Taq 热启动 DNA 聚合酶可以实现短片段和长片段的同时扩增

图2：Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶可以实现短片段和长片段的同时扩增。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶或其它热启动 DNA 聚合酶，在 50μL 反应体系中从 50ng 人基因组 DNA 中扩增 132bp、251bp、1,005bp 和 3.9kb 片段。所有四个目的片段都使用相同的PCR反应条件，图中已标注退火和延伸条件设置。所使用的标准参照物为 Thermo Scientific ZipRuler Express DNA Ladder 2。

快速循环

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶是一种经分子改造的酶，DNA 合成速率得到提高。因此，当使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶时，获得 PCR 结果的速度通常比使用其它热启动 Taq DNA 聚合酶快两倍以上。

快速扩增，缩短PCR运行时间

图3：快速扩增，缩短PCR运行时间。分别使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶和来自其它供应商的热启动 DNA 聚合酶，在 50μL 反应体系中，对 50ng 人基因组 DNA 中的 529bp 片段扩增 35 个循环。每种聚合酶的扩增时间以紫色显示，ProFlex PCR系统上的渐变时间（6°C /秒升温速率）以红色显示。在1％TAE琼脂糖凝胶中分析PCR产物，结果显示于图下方。所用的 DNA 标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

高灵敏度和特异性

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶所具备的高灵敏度，可确保在起始材料有限或样本中目标 DNA 浓度较低的实验中，成功扩增出特定 PCR 产物。 

从少量起始 DNA 中实现高灵敏度和可靠的扩增

图4：从少量起始 DNA 中实现高灵敏度和可靠的扩增。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶和其它 DNA 聚合酶，在 50μL PCR 反应体系中，分别从 0（无模板对照）、0.016、0.08、0.4、2、10、50ng、250ng 人基因组 DNA 中扩增 529bp 片段。预估的拷贝数约为每0.016ng人类基因组DNA 5个拷贝。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

耐受抑制剂

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶经过分子改造，对抑制剂具有耐受性，可对非最佳纯度的样品实现成功的扩增。

耐受抑制剂

图5：耐受抑制剂。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶和其它 DNA 聚合酶，从人基因组 DNA 中扩增 1kb 片段。反应混合物包含：1—腐植酸（终浓度为1.3μg/ mL），2—氯化血红素（终浓度为6μM），3—木聚糖（终浓度为0.26 mg / mL）或4—不含抑制剂对照。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

对从FFPE组织样品中提取的DNA进行PCR扩增

图6：对从FFPE组织样品中提取的DNA进行PCR扩增。使用 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶，从小鼠 FFPE 组织样品中提取的不同量 DNA 中扩增 527bp 片段。使用针对 FFPE 的 RecoverAll 总核酸提取试剂盒提取 DNA。NTC: 无模板对照。PC: 阳性对照（1 ng纯化的小鼠基因组DNA）。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

稳健扩增

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶和 2X 预混液的配方，使得研究人员能够对富含 AT 到富含 GC 的多种靶标进行扩增。产品随附提供一管单独的Platinum GC Enhancer，用于对难以扩增、高GC含量的靶标进行特异性扩增并提高产量。

针对富含AT和GC模板的强劲扩增

图7：针对富含AT和GC模板的强劲扩增。在50μL PCR反应体系中，从100ng人类基因组DNA中扩增出GC含量逐渐增加的各种DNA片段（GC含量已在相应泳道上方标注）。Platinum GC Enhancer用于> 65％GC含量的靶标。分子量标准参照物为 ZipRuler Express DNA Ladder 2。

与 Sanger 测序相兼容

由 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶产生的 PCR 片段适用于 Sanger 测序。该酶具有出色的性能，通用引物退火温度和快速合成功能，可以轻松简便地生成用于 Sanger 测序的 PCR 扩增子。

高质量的 Sanger 测序结果

图 8.高质量的 Sanger 测序结果。使用 Applied Biosystems 3130xl 遗传分析仪，对由 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶扩增的 1.6kb PCR 片段进行 Sanger 测序。显示了内置测序分析软件的 KB basecaller 报告的数据。有效读长（CRL）被定义为给定质量值（QV）下最长的不间断碱基区段。QV20 对应于基本识别错误概率 1％，QV30 对应于 0.1％。QV> 20 被视为高质量，并且在大多数情况下是可接受的。

What is hot-start PCR?

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶和 Platinum Taq DNA 聚合酶有何不同？

Platinum Taq 聚合酶是一款历经二十多年一直为研究者所信赖的产品，已被数千种出版物所引用。新一代热启动DNA聚合酶—Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶是经全新改造、具有扩增快速、强劲性能的聚合酶。我们向启动新项目的研究人员推荐此款产品，产品性能的优越性能使您从中获益。其相关性能总结于下表中。

Platinum II Taq 热启动和 Platinum II Taq DNA 聚合酶技术参数比较

 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶Platinum Taq DNA 聚合酶
技术参数
使用通用退火温度是否
扩增速度15 sec/kb1 min/kb
灵活的延伸步骤a是否
抑制剂耐受性是否
目的片段长度长达 5 kb长达 5 kb
热启动修饰抗体介导抗体介导
保真度与 Taq DNA聚合酶比较1x1x
平末端或3’A端3’A3’A
PCR反应体系的室温稳定性24 h24 h
高GC含量模板扩增是是
人类和细菌DNA d 残留水平低 是的
（≤1 拷贝细菌 gDNA/酶单位） 		否
产品形式
预混液无色/绿色b无色/绿色b
单酶无色 c 无色/绿色b

a延伸步骤可延长至 60 秒/kb 而不影响扩增的特异性。b选择使用绿色缓冲液，PCR 产物可直接凝胶上样电泳。c绿色缓冲液单独提供，可与单酶配合使用。d在生产 Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶的过程中，我们采取严格的措施进行控制和验证，以确保每单位聚合酶中含有不超过一个残留细菌基因组 DNA 拷贝。

参考文献

(微）生物群

使用方法参考文献
细菌 16S rRNA 基因的 Ion Torrent 测序 Basic M, Bolsega S, Smoczek A et al. (2021) Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages. Int J Med Microbiol 311(3):151482. 
沉积古 DNA 样品的元条形码技术Capo E, Giguet-Covex C, Rouillard A et al. (2021) Lake sedimentary DNA research on past terrestrial and aquatic biodiversity: overview and recommendations. Quaternary 4:6. 
限制性内切酶定向扩增 PCR（REDA-PCR）和微藻 DNA 克隆 Lee JW, Lee MW, Ha JS (2020) Development of a species-specific transformation system using the novel endogenous promoter calreticulin from oleaginous microalgae Ettlia sp. Sci Rep 10(1):13947. 
用简并引物扩增硅藻DNA，用于Illumina测序Nistal A, Garcia P, Garcia J et al. (2021) DNA metabarcoding and morphological methods show complementary patterns in the metacommunity organization of lentic epiphytic diatoms. ARPHA Conference Abstracts 4: e63672. 
细菌 16S rRNA 基因的 Ion Torrent 测序 Schwarz SR, Hirsch S, Hiergeist A et al (2020) Limited antimicrobial efficacy of oral care antiseptics in microcosm biofilms and phenotypic adaptation of bacteria upon repeated exposure. Clin Oral Investig Epub ahead of print 
使用条形码引物扩增细菌 16S rRNA 基因，用于 Illumina 测序 Wallis A, Yannuzzi IM, Choi MW (2021) Investigating the distribution of strains of Erwinia amylovora and streptomycin resistance in apple orchards in New York using CRISPR profiles: a six-year follow-up. Plant Dis Epub ahead of print. 

癌症研究

使用方法 参考文献     
利用原代人类癌细胞基因组 DNA 进行 PCR，以检测突变 Anwar SL, Hasemeier B, Schipper E et al. (2019) LINE-1 hypomethylation in human hepatocellular carcinomas correlates with shorter overall survival and CIMP phenotype. PLoS One 14(5):e0216374. 
对全血样本的基因组 DNA 进行 PCR，然后进行 Sanger 测序Arévalo-Jaramillo P, Idrobo A, Salcedo L (2019) Biochemical and genotoxic effects in women exposed to pesticides in Southern Ecuador. Environ Sci Pollut Res Int 26(24):24911–24921. 
对来自癌细胞系的亚硫酸氢盐处理 DNA 进行 PCR，然后进行 Sanger 测序 Ibrahim ML, Klement JD, Lu C et al. (2018) Myeloid-Derived Suppressor Cells Produce IL-10 to Elicit DNMT3b-Dependent IRF8 Silencing to Promote Colitis-Associated Colon Tumorigenesis. Cell Rep 25(11):3036–3046. 
对人体组织和细胞中经亚硫酸氢盐处理的 DNA 进行 PCR，然后进行 Ion Torrent 测序Ma Y, Chai N, Jiang Q (2020) DNA methyltransferase mediates the hypermethylation of the microRNA 34a promoter and enhances the resistance of patient-derived pancreatic cancer cells to molecular targeting agents. Pharmacol Res 160:105071. 
用来自 FFPE 样品的 DNA 进行touchdown PCR，然后进行 Sanger 测序  Maier AD, Stenman A, Svahn F et al. (2021) TERT promoter mutations in primary and secondary WHO grade III meningioma. Brain Pathol 31(1):61–69. 
使用人体细胞 DNA 进行两步 RT-PCR 检测转基因表达McCormick CA, Samuels TL, Battle MA (2021) H+/K+ATPase Expression in the Larynx of Laryngopharyngeal Reflux and Laryngeal Cancer Patients. Laryngoscope 131(1):130–135. 
从人类癌细胞系中扩增 siRNA 模板 Wang YL, Chang LC, Chen KB et al. (2021) Aptamer-guided targeting of the intracellular long-noncoding RNA HOTAIR. Am J CancerRes 11(3):945–954. 
(微）生物群

(微）生物群

使用方法参考文献
细菌 16S rRNA 基因的 Ion Torrent 测序 Basic M, Bolsega S, Smoczek A et al. (2021) Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages. Int J Med Microbiol 311(3):151482. 
沉积古 DNA 样品的元条形码技术Capo E, Giguet-Covex C, Rouillard A et al. (2021) Lake sedimentary DNA research on past terrestrial and aquatic biodiversity: overview and recommendations. Quaternary 4:6. 
限制性内切酶定向扩增 PCR（REDA-PCR）和微藻 DNA 克隆 Lee JW, Lee MW, Ha JS (2020) Development of a species-specific transformation system using the novel endogenous promoter calreticulin from oleaginous microalgae Ettlia sp. Sci Rep 10(1):13947. 
用简并引物扩增硅藻DNA，用于Illumina测序Nistal A, Garcia P, Garcia J et al. (2021) DNA metabarcoding and morphological methods show complementary patterns in the metacommunity organization of lentic epiphytic diatoms. ARPHA Conference Abstracts 4: e63672. 
细菌 16S rRNA 基因的 Ion Torrent 测序 Schwarz SR, Hirsch S, Hiergeist A et al (2020) Limited antimicrobial efficacy of oral care antiseptics in microcosm biofilms and phenotypic adaptation of bacteria upon repeated exposure. Clin Oral Investig Epub ahead of print 
使用条形码引物扩增细菌 16S rRNA 基因，用于 Illumina 测序 Wallis A, Yannuzzi IM, Choi MW (2021) Investigating the distribution of strains of Erwinia amylovora and streptomycin resistance in apple orchards in New York using CRISPR profiles: a six-year follow-up. Plant Dis Epub ahead of print. 
癌症研究

癌症研究

使用方法 参考文献     
利用原代人类癌细胞基因组 DNA 进行 PCR，以检测突变 Anwar SL, Hasemeier B, Schipper E et al. (2019) LINE-1 hypomethylation in human hepatocellular carcinomas correlates with shorter overall survival and CIMP phenotype. PLoS One 14(5):e0216374. 
对全血样本的基因组 DNA 进行 PCR，然后进行 Sanger 测序Arévalo-Jaramillo P, Idrobo A, Salcedo L (2019) Biochemical and genotoxic effects in women exposed to pesticides in Southern Ecuador. Environ Sci Pollut Res Int 26(24):24911–24921. 
对来自癌细胞系的亚硫酸氢盐处理 DNA 进行 PCR，然后进行 Sanger 测序 Ibrahim ML, Klement JD, Lu C et al. (2018) Myeloid-Derived Suppressor Cells Produce IL-10 to Elicit DNMT3b-Dependent IRF8 Silencing to Promote Colitis-Associated Colon Tumorigenesis. Cell Rep 25(11):3036–3046. 
对人体组织和细胞中经亚硫酸氢盐处理的 DNA 进行 PCR，然后进行 Ion Torrent 测序Ma Y, Chai N, Jiang Q (2020) DNA methyltransferase mediates the hypermethylation of the microRNA 34a promoter and enhances the resistance of patient-derived pancreatic cancer cells to molecular targeting agents. Pharmacol Res 160:105071. 
用来自 FFPE 样品的 DNA 进行touchdown PCR，然后进行 Sanger 测序  Maier AD, Stenman A, Svahn F et al. (2021) TERT promoter mutations in primary and secondary WHO grade III meningioma. Brain Pathol 31(1):61–69. 
使用人体细胞 DNA 进行两步 RT-PCR 检测转基因表达McCormick CA, Samuels TL, Battle MA (2021) H+/K+ATPase Expression in the Larynx of Laryngopharyngeal Reflux and Laryngeal Cancer Patients. Laryngoscope 131(1):130–135. 
从人类癌细胞系中扩增 siRNA 模板 Wang YL, Chang LC, Chen KB et al. (2021) Aptamer-guided targeting of the intracellular long-noncoding RNA HOTAIR. Am J CancerRes 11(3):945–954. 
发育生物学

Developmental biology

UsagePublications
Two-step RT-PCR with human and mouse pluripotent stem cellsEsseltine JL, Brooks CR, Edwards NA et al. (2020) Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency. Stem Cells 38:52–66. 
MicroRNA-binding site cloning of bovine DNAShen X, Tang J, Ru W et al. (2021) CircINSR regulates fetal bovine muscle and fat development. Front Cell Dev Bio 8:615638. 
疾病模型

疾病模型  

使用方法 参考文献 
使用人类 iPSC cDNA 进行 RT-PCRHong J, Xu M, Li R et al. (2019) Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene. Stem Cell Res 37:101451. 
使用小鼠肝脏 cDNA 进行两步 RT-PCR，用于替代剪接试验Hyun J, Sun Z, Ahmadi AR, Bangru S et al. (2020) Epithelial splicing regulatory protein 2-mediated alternative splicing reprograms hepatocytes in severe alcoholic hepatitis. J Clin Invest 130(4):2129–2145. 
对原生动物基因组 DNA 进行 PCR，然后进行 Sanger 测序  Prakas P, Kirillova V, Gavarāne I et al. (2019) Morphological and molecular description of Sarcocystis ratti n. sp. from the black rat (Rattus rattus) in Latvia. Parasitol Res 118(9):2689–2694. 

小鼠基因分型 PCR  

Sava V, Fihurka O, Khvorova A et al. (2020) Enriched chitosan nanoparticles loaded with siRNA are effective in lowering Huntington's disease gene expression following intranasal administration. Nanomedicine 24:102119. 
基因调控

基因调控

使用方法 参考文献
对海鳗基因进行富含 GC 片段 PCR，然后进行克隆和测序 Gong N, Ferreira-Martins D, McCormick SD et al. (2020) Divergent genes encoding the putative receptors for growth hormone and prolactin in sea lamprey display distinct patterns of expression. Sci Rep 10(1):1674. 
用山羊原代细胞的 cDNA 进行两步 RT-PCR 以分析基因表达 Luan Z, Fan X, Song H et al. (2019) Testosterone promotes GPX5 expression of goat epididymal epithelial cells cultured in vitro. In Vitro Cell Dev Biol Anim 55(9):677–685. 
染色质免疫沉淀（ChIP）试验 Sun D. (2019) Chromatin Immunoprecipitation Assay to Analyze the Effect of G-Quadruplex Interactive Agents on the Binding of RNA Polymerase II and Transcription Factors to a Target Promoter Region. Methods Mol Biol 2035:233–242. 
系统基因组学

系统基因组学

使用方法 参考文献
鞭毛虫 DNA 的富含 GC 片段 PCRHackl T, Martin R, Barenhoff K et al. (2020) Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis. Sci Data 7(1):29. 
大肠杆菌基因组 DNA 片段的亚克隆Prahlad J, Yuan Y, Lin J et al. (2020) The DUF328 family member YaaA is a DNA-binding protein with a novel fold. J Biol Chem 295(41):14236–14247. 
血液样本线粒体 DNA 的 PCR Wharton D, Morey KC, Hanner R. (2021) Maternal inheritance of mitochondrial DNA in mice after inter-species hybridization and 138 generations of backcrossing. Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal 32(2):73–75. 
植物生物学

植物生物学

使用方法参考文献
植物 DNA 克隆Arrey-Salas O, Caris-Maldonado JC, Hernández-Rojas B (2021) Comprehensive genome-wide exploration of C2H2 zinc finger family in grapevine (Vitis vinifera L.): Insights into the roles in the pollen development regulation. Genes (Basel) 12(2):302. 
通过 ddRAD-Seq 对植物进行 SNP 基因分型 Yamazaki A, Shirasawa K, Hosokawa M (2020) Transgressive segregation and gene regions controlling thermotolerance of fruit set and pollen germination in Capsicum chinense. Euphytica 216:179. 
病毒研究

病毒研究

使用方法参考文献 
利用 FFPE 样品中的 DNA 进行 PCR，检测病毒（EBV、HPV）序列Gupta I, Al Farsi H, Jabeen A et al. (2020) High-Risk Human Papillomaviruses and Epstein-Barr Virus in Colorectal Cancer and Their Association with Clinicopathological Status. Pathogens 9(6):452. 
从鸡尿囊样本中扩增腺病毒 DNA，然后进行 Sanger 测序 Wibowo MH, Sahesty A, Mahardika BK et al. (2019) Epizootiology, Clinical Signs, and Phylogenetic Analysis of Fowl Adenovirus in Chicken Farms in Indonesia from 2018 to 2019. Avian Dis 63(4):619–624. 

订购信息

Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶

初始 Platinum Taq DNA 聚合酶

部分参考文献

应用使用的产品形式 参考文献 
研究人和小鼠多能干细胞培养物中的基因--通过两步 PCR 法扩增一些基因的 DNA，然后用 SYBR Safe 凝胶染色法显色。Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA et al. (2020) Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency. Stem Cells 38:52–66.
通过 RT-PCR 扩增海鳗 GHR 基因并进行 TA 克隆。Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶，附带 GC Enhancer Gong N, Ferreira-Martins D, McCormick SD et al. (2020) Divergent genes encoding the putative receptors for growth hormone and prolactin in sea lamprey display distinct patterns of expression. Sci Rep 10(1):1674.
扩增富含 GC（约 70%）的染色体 DNA 或 cDNA--按照通用方案对多个扩增子进行同时扩增。Platinum II 热启动 PCR 预混液, 附带 GC EnhancerHackl T, Martin R, Barenhoff K et al. (2019) Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis. bioRxiv 751586.
结肠细胞基因组 DNA 甲基化分析--扩增亚硫酸氢盐处理过的 DNA 并进行 Sanger 测序。Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶Ibrahim ML, Klement JD, Lu C et al. (2018) Myeloid-Derived Suppressor Cells Produce IL-10 to Elicit DNMT3b-Dependent IRF8 Silencing to Promote Colitis-Associated Colon Tumorigenesis. Cell Rep 25(11):3036–3046.
检测 microRNA-21 的表达水平--使用 cDNA 模板进行 qPCR SYBR Green 检测。Platinum II Taq 热启动 DNA 聚合酶Wei X, You X, Zhang J et al. (2019) miR‑21 inhibitor facilitates the anticancer activity of doxorubicin loaded nanometer in melanoma. Oncol Rep 42(1):414–424.
扩增沙雷氏菌基因组 DNA 的 ITS1 区域，然后进行 Sanger 测序。Platinum II 热启动绿色 PCR 预混液 Prakas P, Kirillova V, Gavarāne I et al. (2019) Morphological and molecular description of Sarcocystis ratti n. sp. from the black rat (Rattus rattus) in Latvia. Parasitol Res 118(9):2689–2694.
通过 RT-PCR 验证转染 iPSC 株系中仙台病毒重编程载体的清除情况。 分析是在 E-Gel 琼脂糖凝胶上进行分析。 .Platinum II 热启动 PCR 预混液Hong J, Xu M, Li R et al. (2019) Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene. Stem Cell Res 37:101451.

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