Axiom Population-Focused Arrays是可提供罕见和常见变体覆盖范围的基因分型检测组合，适用于高效的全基因组疾病关联研究。这些阵列包括 HapMap 群体特异性标记物，对罕见和常见变体具有较高覆盖范围。使用填补功能，可以在其他市售阵列中选择高性价比、节省预算的替代方案。
Axiom 种群侧重型阵列提供：
- 预设计模式
- 可定制的内容—将少至 480 份样品在一个完全可定制且具有高性价比的 96 孔布局 Axiom™ myDesign™ 基因分型阵列上进行基因分型，可容纳您自己的专有标记或基因组测序方案中的标记。Axiom™ 基因分型解决方案在每个设计层级提供更多内容，无需额外费用。
- 卓越的微阵列设计—Axiom 预设计和定制阵列采用 Affymetrix™ 光刻模板进行原位合成，可确保各生产批次内和批次间始终能够提供相同的阵列
- 稳健的检测试剂盒—以较少的用户干预生成稳健可靠的基因型，同时帮助降低成本和处理复杂性。预优化的试剂和经验证的工作流程与经验证的 SNP 相结合，生成可靠的结果。
- 目标人群特异性疾病相关标记物—咨询 Affymetx 生物信息学服务，在单个阵列上设计您选择的多个物种的阵列
- 自动化工作流程—以端到端的自动化方式处理您的样品，从目标样品制备到分析，每 96 或 384 份样品的手动操作时间不到 2.5 小时。与市场上的任何其他解决方案相比，端到端解决方案减少了手动处理的时间，尽可能减少了用户干预，使每个样品的成本更低（包括人工）。
Axiom 全基因组群体优化阵列的优势
每个阵列板设计用于在每个目标群体中实现约 90% 的基因组覆盖率 (r2 >0.8)，同时在以下领域覆盖 MAF 为 1-5% 的标记物：
- 关键生物类别（例如编码 SNP）
- 生物学过程（例如药物代谢基因）
- 疾病类别（例如心血管疾病、癌症、免疫性/炎症、MHC 和 CNS）
- 来自国际 HapMap 项目、1000 基因组项目和已发布的疾病关联研究的常见和罕见 SNP 和插入/缺失 (indel)
- 经证实，可提供经基因型检测的基因组内容，为您提供信息丰富、可靠的结果
- 预先选择的标记物，用于覆盖关键生物学类别（如编码 SNP）和生物通路（如药物代谢或心血管基因）
- 高样品通过率、检出率和重现性
- 与 Axiom 2.0 Reagent Kit、GeneTitan MC 仪器、自动或手动工作流程以及 Genotyping Console™ 软件兼容
相关资源
仅供科研使用，不可用于诊断目的。