UltraPure 琼脂糖和生化试剂

经实验室测试和绿色认证的产品——加入这场运动吧

尽情享受易用型包装的优质产品。我们的琼脂糖采用具有喷口的袋装设计，可以更容易地倾倒和分配粉末，减少溢出和污染的可能性。

UltraPure 琼脂糖是标准熔点琼脂糖，专为常规分离分析而设计，可分离500–23,000 bp 范围内DNA 和RNA 片段。UltraPure 琼脂糖1000是一种专门设计的琼脂糖，可为PCR 片段和其它短DNA片段提供更高的分辨率。琼脂糖1000更容易操作，因为它具有更强的凝胶结构：凝胶强度>＞1,400 g/cm2。作为低熔点/凝固温度的琼脂糖，UltraPure 低熔点琼脂糖被推荐用于快速DNA 凝胶提取方案。以下是使用LMP 琼脂糖的一些理由和贴士。

低熔点（LMP）琼脂糖是分离10-1,000 bp DNA 片段的理想选择。LMP 琼脂糖的主要优点是65℃或更低的低熔点温度。在这些温度下，可以将凝胶的琼脂糖重熔，而不会熔融琼脂糖中DNA 分子的双螺旋结构。因此，可以将含有DNA 的LMP 琼脂糖切胶熔化，并直接对重熔琼脂糖中的核酸进行操作。

LMP 琼脂糖的应用和参考文献：

1. 胶内连接和转化：Struhl K (1985) A rapid method for creating recombinant DNA molecules.BioTechniques3:452–453.
2. 胶内限制性酶切消化：Parker RC, Seed B (1980) Two-dimensional agarose gel electrophoresis “SeaPlaque” agarose dimension.Methods Enzymol65(1):358–363.
3. 胶内PCR：Bjourson AJ, Cooper JE (1992) Band-stab PCR: a simple technique for the purification of individual PCR products.Nucleic AcidsRes 20(17):4675.
4. 循环测序：Gorman KB, Steinberg RA (1989) Simplified method for selective amplification and direct sequencing of cDNAs.Biotechniques7(4):326–328, 331.
5. 平末端连接：Hemsley A, Arnheim N, Toney MD, et al.(1989) A simple method for site-directed mutagenesis using the polymerase chain reaction.Nucleic Acids Res17(16):6545–6551.
6. 使用β-琼脂糖酶回收DNA：Crouse J and Amorese D (1987) Ethanol precipitation: ammonium acetate as an alternative to sodium acetate.GIBCO-BRLFocus 9:3–5.
7. 使用苯酚/氯仿回收DNA：Benson SA (1984) A rapid procedure for isolation of DNA fragments from agarose gels.BioTechniques2: 66–67.

使用LMP琼脂糖的要点：

• 使用1x TAE缓冲液代替1x TBE 缓冲液
• 电泳后使用SYBR Safe DNA 凝胶染料进行凝胶染色。溴化乙锭染料可导致DNA 降解。
• 使用≥300 nm的紫外光源使DNA 可视化，并尽可能将曝光时间缩短至1分钟内。
• 在65°C熔化切片凝胶。不要超过70°C，否则可能导致DNA 变性。

为了方便您找到所需试剂，我们将UltraPure 生化试剂按应用和常用试剂进行分组。

琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳

Southern 印迹杂交分析

酶

Northern 印迹杂交分析

苯酚产品

常用试剂

仅供研究使用。不可用于诊断流程。