定点诱导突变技术允许在 DNA 内所需位置上特异性地引入变异，无需完全从头合成 DNA。现有基因诱变可帮助您找到研究答案，例如：
- 研究活性位点，结构-功能关系，核酸-蛋白相互作用等。
- 测试功能元件（启动子区域、终止子序列等）
- 构建融合蛋白和标记蛋白
- 设计敲除构建体
- 生成替代的拼接形式
- 进行丙氨酸扫描，鉴定蛋白功能结构域
GeneArt 定点诱导突变服务可快速、经济地将单个或多个突变（取代、插入、缺失或截短）引入现有 DNA 序列。我们使用基于 PCR 的靶向方法，精确定位引入遗传变异，然后将构建体克隆到您选择的载体上。最终获得的所有序列都经过 100％ 序列验证，并归档，确保您收到的 DNA 完全符合要求。
定点诱导突变服务生产流程
启动项目的两种方法
 | 通过我们的在线订单门户网站设置您的项目：将“单个变体”或“变体束”添加到您的项目中，然后按照说明输入序列。 |
| 下载“多序列提交表”，使用 Microsoft Excel 软件输入您的 DNA 序列请求，然后通过电子邮件将其发送给我们的客户支持团队：geneartsupport@thermofisher.com。 |
有关此项服务或订购过程的更多信息，请联系 geneartsupport@thermofisher.com。
GeneArt 诱变服务（单个变体：一个模板 ≤5 个变体）
- 5 µg 质粒 DNA
- 使用生产载体克隆；选择性地亚克隆至可用的客户载体中（附加成本+生产时间）
- 100 % 序列确认
GeneArt 诱变6 + 服务 （变体束：>5来自一个模板的多个变体）
- 5 µg 质粒 DNA
- 使用客户提供的载体进行克隆
- 100% 序列确认
| 单一变体 | 个工作日 |
|---|---|
| 长达 3 kb | 6 |
| >3 kb | 10 |
| 变体束 | 个工作日 |
| <10 个变体 | 7 |
| 10–20 个变体 | 10 |
| 21–48 个变体 | 13 |
| 49–96 个变体 | 16 |
| 其他 96 个变体 | 各 +5 份 |
| 对于大型项目（500 或以上个变体） | 详情请具体咨询 |
- 精确定位突变，而不会引入不必要的突变
- 与“快速更改”策略不同，载体无需进行 PCR 分析—仅需插入片段
- 插入片段最长达 6–8 kb
- 载体主链无突变
- 插入 DNA 的全长序列验证
- 突变可以聚集在一起或相距较远，而成本和生产时间相同
- 模板构建体可以免费存储至少 2 年，并且可以长期存储
- 具有竞争力的价格和快速周转时间
GeneArt 诱变服务（单个变体：一个模板 ≤5 个变体）
- 5 µg 质粒 DNA
- 使用生产载体克隆；选择性地亚克隆至可用的客户载体中（附加成本+生产时间）
- 100 % 序列确认
GeneArt 诱变6 + 服务 （变体束：>5来自一个模板的多个变体）
- 5 µg 质粒 DNA
- 使用客户提供的载体进行克隆
- 100% 序列确认
| 单一变体 | 个工作日 |
|---|---|
| 长达 3 kb | 6 |
| >3 kb | 10 |
| 变体束 | 个工作日 |
| <10 个变体 | 7 |
| 10–20 个变体 | 10 |
| 21–48 个变体 | 13 |
| 49–96 个变体 | 16 |
| 其他 96 个变体 | 各 +5 份 |
| 对于大型项目（500 或以上个变体） | 详情请具体咨询 |
- 精确定位突变，而不会引入不必要的突变
- 与“快速更改”策略不同，载体无需进行 PCR 分析—仅需插入片段
- 插入片段最长达 6–8 kb
- 载体主链无突变
- 插入 DNA 的全长序列验证
- 突变可以聚集在一起或相距较远，而成本和生产时间相同
- 模板构建体可以免费存储至少 2 年，并且可以长期存储
- 具有竞争力的价格和快速周转时间
仅供科研使用，不可用于诊断目的。
Stylesheet for Classic Wide Template adjustments