TALEN 基因编辑的精确度和灵活性

TALEN 或转录激活因子样 (TAL) 效应子核酸酶广泛用于活细胞中精确高效的基因编辑。与 CRISPR-Cas9 技术不同,TALEN 可以靶向基因组内任何需要的序列,且无 PAM 位点限制。具体为,TALEN 由 DNA 结合域和相连接的特异性效应域(例如,Fok1 核酸酶)组成。 

我们的 Invitrogen FlexCut TALEN mRNA 对是一种可进行基因组敲除或敲入编辑的一体式解决方案。这种产品以方便的转染即用型 mRNA 形式提供,可加速您的基因编辑实验。

如果您需要 TALEN 设计帮助,请查阅我们的 Invitrogen TrueDesign Genome Editor 软件,轻松设计和订购 FlexCut TALEN mRNA 对,满足您特定应用的需求。只需确定您的基因转录本和您希望进行的编辑类型。该软件会编制成功编辑所需的产品清单,您可以在综合报告中下载或直接添加到购物车中。

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为什么使用 TALEN 基因编辑

当没有合适的 CRISPR PAM 位点可用于您的设计时,TALEN 基因编辑技术非常有用。对于难以编辑的基因组区域(如异染色质),TALEN 基因编辑也可能比 CRISPR 更有效[1]。此外,由于靠近插入位点,TALEN 已显示出卓越的 HDR 效率。 

FlexCut TALEN mRNA 对可以不受限制地编辑基因组中的任何位点,并可达到具有挑战性的基因组编辑实验所需的效率和特异性。

Diagram of a TALEN pair bound to a DNA molecule. Each TALEN has a DNA Binding Domain linked to Fok1 nuclease.
条形图显示,对于 3 个基因中的单个 SNP,TALEN 的 HDR 效率高于 CRISPR。

图 1.三个基因中单个 SNP 的 TALEN(红色)和 CRISPR(紫色)的 HDR 效率。筛选了三对 TALEN mRNA,从每个单核苷酸多态性 (SNP) 所需编辑的- 4、0 和 +4 碱基处进行切割。使用性能最佳的 mRNA 对进行编辑。将所有可在所需编辑的 25 个碱基内切割的 CRISPR 向导 RNA (gRNA),以及 Cas9 蛋白一起进行筛选。使用性能最佳的 gRNA 进行编辑。对于这些基因的这些 SNP,TALEN 达到的 HDR 效率高于 CRISPR。

TALEN 许可

我们还获得了与 TALEN 相关的专有方法的权利。更多有关 TALEN 许可的信息,请通过 outlicensing@thermofisher.com 联系我们。

TALEN 订购工具

TrueDesign Genome Editor

如果您需要帮助来为您感兴趣的基因生成 TALEN 对,请使用我们的 TrueDesign Genome Editor 软件进行快速简便的设计和订购。


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FlexCut TALEN mRNA 对

使用我们的在线工具订购 Invitrogen FlexCut TALEN mRNA 对,该mRNA对可以不受限制地编辑基因组中的任何位点,并可达到具有挑战性的基因组编辑实验所需的效率和特异性。

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参考文献

仅供科研使用,不可用于诊断目的。