组织细胞中提取RNA时,首先要对细胞进行裂解和变性处理,以释放总核酸。无论您是从培养细胞或组织样本开始,还是从植物、细菌或哺乳动物细胞开始,Thermo Fisher Scientific的 RNA 提取试剂和试剂盒都能为您的研究提供合适的产品。Thermo Fisher Scientific 品牌包括传统的 Invitrogen产品,如值得信赖的TRIzol 试剂PureLink 纯化试剂盒,以及Cells-to-CTMagMAXRNAlater 试剂盒和试剂等优质产品。

视频:如何从组织或细胞中分离 RNA

组织样本中的 RNA 提取

从组织样本中提取 RNA 包括从特定组织中分离和纯化 RNA 分子。这种方法需要提取组织样本,而组织样本可通过活检或外科手术等各种技术获得。然后将组织均质化,破坏细胞并释放 RNA。提取得到的 RNA 可能包含组织中不同细胞类型的混合物,这可能导致 RNA 成分的差异。因此,必须仔细选择组织样本的类型和大小,以帮助确保所需细胞群具有代表性。

选择指南:用于从组织中分离 RNA 的试剂盒

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 高纯度、完整 RNA 的金标准简单、可靠、快速的方法基于柱式、过滤板形式,可快速、方便地检测 96 个样品(RNA >200 nt)从有限的样本起始量(RNA >200 nt)中采用快速便捷的柱式方法快速便捷的小 RNA 分离法较高纯度 TRIzol + 柱式纯化,无需沉淀HTP 形式,能够回收各种大小的 RNA(包括 microRNA)
  TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒TRIzol Plus RNA 纯化系统MagMAX mirVana 总 RNA 分离
畅销产品      
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带过滤板快速、便捷的微硅胶柱有机提取结合便捷的硅胶柱纯度和便利性很高;同时包括有机提取和硅胶柱(无需沉淀)磁珠法,可扩展,形式灵活
制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟1小时<1小时
起始材料用量至多 100 mg10 mg 至 100 mg10个细胞至 10 mg至多 10 mg至多 250 mg 组织至多 100 mg至多 50 mg
兼容高通量  
   
制备规模100 次制备50 次制备96 次制备50 次制备96 次制备50 次制备96 次制备

如何从组织中提取 RNA ?

  1. 采集组织样本,立即用液氮速冻或保存在 -80°C 温度下。
  2. 使用预冷的研钵和研杵或匀浆器将组织样本研磨成细粉。
  3. 将 Trizol 或其他 RNA 提取试剂添加到装有组织样本的试管中,根据样本大小按照建议的量添加。用力涡旋使细胞裂解。
  4. 将试管在室温下孵育 5 分钟。
  5. 在试管中加入等体积的氯仿。用力摇晃 15 秒钟。
  6. 在 4°C 下高速离心(12,000-16,000 x g)15 分钟。
  7. 将上层水相转移到一个新的试管中,避开中间相和有机相。
  8. 在试管中加入等体积的异丙醇并轻轻混合。室温下孵育 10 分钟。
  9. 在 4°C 下高速离心 10 分钟,以沉淀 RNA。
  10. 去除上清液,用 75% 乙醇洗涤 RNA 沉淀,并在 4°C 下再次离心 5 分钟。
  11.  移去乙醇,让空气干燥 RNA 沉淀,并将其溶解在无 RNase 水或适当的缓冲液中。在此步骤中,可选择使用 DNase I 处理 RNA 样品以去除基因组 DNA 污染。
  12. 加入 RNase 抑制剂以防止 RNA 降解,并将 RNA 样品保存在 -80°C 温度下,或用于下游应用。

注意:本方案概述了使用 Trizol 或类似试剂从组织中提取RNA 的基本过程。请务必参阅试剂随附的具体说明,了解详细的指导原则和安全预防措施。

从组织中提取 RNA 的资源

从细胞中提取 RNA

细胞 RNA 提取是专门从培养细胞或细胞悬浮液中分离 RNA 的过程。这种方法需要用酶消化细胞膜,以释放包括 RNA 在内的细胞内容物。与组织样本不同,细胞培养物提供的细胞群更均匀,因此可以对细胞群内的基因表达进行更具特异性的分析。此外,细胞培养物可在受控条件下进行操作和处理,有助于更轻松地研究各种实验干预对 RNA 表达的影响。

使用 Cells-to-CT 试剂盒,从细胞到 qPCR 结果只需几分钟时间

您也可以分析培养细胞裂解物,而无需先分离 RNA。在更短的时间内,您就能获得与纯化 RNA 相当的 qPCR 结果,有时甚至比纯化 RNA 的结果更好。Invitrogen公司产品,如Cells-to-CT和 Single Cell-to-CT产品线,具有巨大的性能和处理优势。

进一步了解Cells-to-CT 试剂盒
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能否从细胞中提取 RNA ?

是的,可以从细胞中提取 RNA。与从组织样本中提取 RNA 相比,这一过程略有不同,因为培养细胞通常是同质的细胞群,而组织则更为异质,包含许多细胞群和细胞外基质。

从细胞培养物中分离 RNA 选择指南

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 高纯度、完整 RNA快速便捷的柱式 RNA (>200 nt) 分离基于柱式、过滤板形式,可快速、方便地检测 96 个样品(RNA >200 nt)从有限的样本起始量(RNA >200 nt)中采用快速便捷的柱式方法快速便捷的小 RNA 分离法从细胞至 qRT-PCR 的完整系统,无需 RNA 纯化
 TRIzol 试剂PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒PureLink RNA 微量试剂盒MirVana miRNA 分离试剂盒Cells-to-CT 试剂盒
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制备时间1小时20分钟20分钟20分钟30分钟<10分钟
细胞裂解方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)无毒胍-异硫氰酸酯裂解无毒胍-异硫氰酸酯裂解无毒胍-异硫氰酸酯裂解有机提取然后酒精沉淀Cells-to-CT 裂解
起始材料用量至多1x107个细胞5x106到1x108个细胞5x106到1x108个细胞至多5x105个细胞102-107个培养细胞10-100,000 个细胞
应用所有 RNA 表达方法qRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSqRT-PCR、NGSMicro RNA 分析qRT-PCR

从细胞培养中分离 RNA 的资源

FFPE RNA 提取

从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样本中提取 RNA 是分子生物学研究中的一项重要技术。FFPE 样本通常用于临床和病理研究,因为它们提供了宝贵的存档组织标本。然而, FFPE 样本的保存过程可能会导致 RNA 严重降解和交联,从而使提取过程充满挑战。

从 FFPE 样品中提取 RNA 的方法涉及几个关键步骤。 

  • 首先,使用有机溶剂去除石蜡,对 FFPE 组织切片进行脱蜡处理。 
  • 接下来,对组织进行再水化并使用蛋白酶 K 处理,以消化蛋白质并逆转交联。 
  • 接着使用各种方法进行 RNA 提取,例如柱法纯化或酚氯仿提取。 
  • 最后,使用分光光度法或电泳等技术对提取的 RNA 进行质量和数量评估。

由于 FFPE 样本中的 RNA 可能会发生降解和交联,因此提取的 RNA 可能无法达到较高质量。因此,必须仔细评估 RNA 的完整性,并考虑使用专为降解 RNA 设计的方法,如 RT-qPCR 或 RNA 测序。 

有几个因素会影响从 FFPE 组织中分离出的 RNA 的整体质量和产量。以下是处理 FFPE 样品时的建议摘要:

  1. 上游组织采集和组织标本制备-如果可能,应在手术切除后一小时内固定组织。在固定过程完成之前,RNA 会发生广泛降解。较优固定时间为 12-24 小时,使用中性福尔马林或多聚甲醛缓冲液。固定组织应在包埋前彻底脱水。
  2. 切片存放-尽可能存放没有切面的切片,以防止因暴露于大气中的氧气、水和其他环境因素(如光照和虫害(真菌、昆虫等))而造成持续损坏。
  3. 用于 RNA 分离的组织类型、大小和数量—建议组织厚度为 10 – 20 µm。切片数量取决于组织类型 (影响细胞密度) 和表面积 (建议尺寸:50-300 mm2)。原始材料过量会导致过滤器堵塞,使产量下降。
  4. 用于包埋组织的石蜡过量-在可能的情况下,应在开始纯化方案之前修剪掉多余的石蜡。对于基于二甲苯的纯化方法,两种室温下的二甲苯处理方法应足以脱蜡。如果需要,可以在至多 30 分钟内进行更严格的 37–55°C 处理。二甲苯脱腊后,100% 的乙醇必须完全去除,两次 100%乙醇洗涤后颗粒必须干燥。磁珠法采用了新颖的化学方法来处理石蜡,因为石蜡限制了样品量为 20 µm 的切片。

FFPE RNA 分离试剂盒选择指南

 立即订购立即订购
 低通量分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA可扩展规模的分离同一 FFPE 切片中的 RNA 和 DNA
  RecoverAll 总核酸分离试剂盒用于 FFPE 样品MagMAX FFPE DNA/RNA Ultra 试剂盒
制备时间4.5小时(16 个样品的总时间)
2.5 小时实际操作时间
4 小时(96 次制备的总时间)
1 小时实际操作时间
提取的最终产物总 RNA、microRNA、基因组DNA总 RNA、microRNA、基因组DNA
分离方法柱法纯化磁珠纯化
需要脱蜡

自动化兼容(脱蜡后) 
(KF Flex和Duo Prime的脚本)
适用 FFPE 样品范围至多 4 x 20 μm切片
(300 mm2组织)
至多 2 x 20 μm切片
(300 mm2组织)
样品体积~50 µL 纯化 DNA
~50 µL 纯化 RNA
~50 µL 纯化 DNA
~50 µL 纯化 RNA
与 Ion AmpliSeq DNA j检测板(如 Cancer Hotspot Panel v2)兼容
与 Ion AmpliSeq DNA j检测板(如 RNA 癌症和 RNA 融合)兼容

FFPE RNA 提取的资源

植物RNA提取试剂盒

植物 RNA 提取涉及多个关键步骤,包括组织均质化以破坏细胞壁,使用提取试剂进行处理以溶解细胞组分,去除污染物以及纯化提取的 RNA。由于存在坚硬的细胞壁和大量次生代谢物,从植物样本中提取 RNA 的方法面临着独特的挑战。 

植物 RNA 提取试剂盒选择指南

 立即订购立即订购立即订购立即订购
 非常适合困难样本(针叶树组织 & 种子)快速 & 易用高效回收 microRNA &小 RNA快速 & 全自动
  植物 RNA 试剂 PureLink RNA 小量试剂盒mirVana miRNA 分离试剂盒MagMAX-96 总 RNA 分离试剂盒
畅销产品   
分离的 RNA 类型仅针对大分子 RNA仅针对大分子 RNA小 & 大分子 RNA仅针对大分子 RNA
制备时间60分钟<20分钟30分钟<45分钟
起始材料用量至多 1 g<250 mg0.5至 250 mg至多 10 mg
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱高纯度& 便利;包括有机萃取 & 硅胶柱(无需沉淀)磁珠法,可扩展,形式灵活
兼容高通量   

植物 RNA 分离的资源

血液 RNA 提取试剂盒

与培养细胞或组织样品不同,从血液样品中提取 RNA 需要进行额外的细胞分离和裂解步骤,以便从血细胞中释放 RNA。此外,血液样本中可能含有各种类型的细胞,包括红细胞、血小板和白细胞的不同亚群,这会导致 RNA 成分的差异。因此,有必要仔细考虑特定的血液样本和适当的方案,以帮助确保成功提取 RNA。

从血液样本中提取 RNA 涉及几个关键步骤。首先,采集并处理血液样本,将含有白细胞的细胞组分从血浆或血清中分离出来。然后裂解细胞组分以释放 RNA,并用试剂处理裂解液,以稳定和保护 RNA 免受降解。RNA 提取试剂盒使用柱法纯化或酚氯仿提取等方法从血细胞中分离出 RNA。

血液 RNA 提取试剂盒选择指南

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特点经过优化,可用于液体样本专用试剂盒能去除无核红细胞96离心柱过滤板柱,满足 HTP 的需求HTP 经过优化,可用于稳定血液样本的纯化HTP 形式,能够回收各种大小的 RNA(包括 microRNA)直接从全血中获得较高 RNA 得率,无需分离白细胞
 TRIzol LS PureLink 血液总 RNA 试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 稳定血液管 RNA 分离试剂盒MagMAX mirVana 总 RNA 分离 RiboPure 血液试剂盒
畅销产品     
兼容的稳定试剂EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlaterEDTA、肝素、柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐Tempus 或 PaxGene 管EDTA 或柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlater
所含稳定试剂     
RNAlater
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的板式硅胶柱磁珠法,可扩展,形式灵活磁珠法,可扩展,形式灵活纯度高 & 便利;包括有机提取 & 和硅胶柱(无需沉淀)
制备时间1小时20分钟10-40分钟2小时内12管<1小时内96份样本30分钟
适合高通量   

用于 RNA 提取的采血管

Tempus 血液 RNA 管可用于在采集点稳定和纯化全血中的 RNA,以便进行下游检测。每个 Tempus 管均含有一种稳定和裂解试剂,无需进行后续红细胞裂解或蛋白酶 K 处理。RNA 稳定试剂可灭活 RNase 和选择性沉淀 RNA。一旦 RNA 分解,还可以从保存在 Tempus 管中的血液样品上清液中分离出基因组 DNA。 

从血液中分离 RNA 的资源

从酵母中分离 RNA

与培养细胞或组织样本不同,从酵母样本中提取 RNA 相对简单,因为没有复杂的细胞结构,如植物细胞的细胞壁或动物组织的细胞-细胞连接。此外,酵母样本中通常含有同质的细胞群,从而简化了提取过程,并有助于减少 RNA 成分的变异性。 

从酵母样本中提取 RNA 的方法包括三个简单步骤:1)收获并裂解酵母细胞,通过酶解或机械破坏释放 RNA;2)用提取试剂处理裂解液,以溶解细胞成分并保护 RNA 不被降解;3)通过柱式纯化或酚氯仿提取法提取 RNA。 

酵母 RNA 分离选择指南

 立即订购立即订购立即订购立即订购
 快速 &全自动快速 & 易用专为刚性酵母细胞壁设计,同时保持表达谱基于柱式、过滤板形式,可快速、方便地检测 96 个样品(RNA >200 nt)
 Platinum Taq MagMAX 微阵列总 RNA 分离试剂盒PureLink RNA 小量试剂盒RiboPure-酵母试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒
畅销产品   
包括专用于细胞裂解的磁珠氧化锆珠
分离方法可扩展,形式灵活,能实现较高纯度;包括有机提取和磁珠快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高;同时包括有机提取和硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带96孔过滤板
制备时间<1小时20分钟90分钟(包括 DNase 处理)20分钟
起始材料用量至多6x105个细胞至多8x105个细胞至多3x108个细胞1.8 mL 新鲜对数期酵母细胞 (OD660=0.6–0.8)
兼容高通量   
试剂盒规格96 次制备50 次制备50 次制备96 次制备

酵母 RNA 分离的资源

细菌RNA提取

与培养细胞或组织样本相比,从细菌样本中提取 RNA 相对简单,因为没有复杂的细胞结构。细菌样本中通常含有同质的细胞群,从而简化了 RNA 提取过程,并有助于 减少 RNA 成分的变异性。此外,细菌样本可能还需要额外的步骤,如用酶处理去除污染的 DNA,并获得纯净的 RNA 样本。

与酵母样本中的 RNA 分离类似,从细菌样本中提取 RNA 的方法包括三个简单步骤:1) 收获细菌细胞并进行裂解,通过酶消化、机械破坏或化学裂解释放 RNA;2) 用提取试剂处理裂解液,以溶解细胞成分并保护 RNA 免受降解;3) 通过柱式纯化或酚氯仿提取法提取 RNA。 

选择指南:细菌RNA提取试剂盒

 立即订购立即订购立即订购立即订购
 无裂解程序快速 & 简易方案,20 分钟以硅胶柱为基础,采用过滤板形式,快捷方便HTP 兼容, 45 min
 TRIzol Max 细菌 RNA 分离试剂盒{139} PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 总核酸分离试剂盒
畅销产品   
包括专用于细胞裂解的磁珠氧化锆珠
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带96孔过滤板磁珠法,可扩展,形式灵活
制备时间1小时20分钟20分钟45分钟
起始材料用量至多1x108个细胞至多1x109个细胞至多1x109 个细胞最多可检测 0.3 g 固体样品或 175 µL 液体样品
兼容高通量  
试剂盒规格100 次制备50 次制备96 次制备100 次制备

细菌 RNA 分离的资源

组织样本中的 RNA 提取

从组织样本中提取 RNA 包括从特定组织中分离和纯化 RNA 分子。这种方法需要提取组织样本,而组织样本可通过活检或外科手术等各种技术获得。然后将组织均质化,破坏细胞并释放 RNA。提取得到的 RNA 可能包含组织中不同细胞类型的混合物,这可能导致 RNA 成分的差异。因此,必须仔细选择组织样本的类型和大小,以帮助确保所需细胞群具有代表性。

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 高纯度、完整 RNA 的金标准简单、可靠、快速的方法基于柱式、过滤板形式,可快速、方便地检测 96 个样品(RNA >200 nt)从有限的样本起始量(RNA >200 nt)中采用快速便捷的柱式方法快速便捷的小 RNA 分离法较高纯度 TRIzol + 柱式纯化,无需沉淀HTP 形式,能够回收各种大小的 RNA(包括 microRNA)
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分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带过滤板快速、便捷的微硅胶柱有机提取结合便捷的硅胶柱纯度和便利性很高;同时包括有机提取和硅胶柱(无需沉淀)磁珠法,可扩展,形式灵活
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起始材料用量至多 100 mg10 mg 至 100 mg10个细胞至 10 mg至多 10 mg至多 250 mg 组织至多 100 mg至多 50 mg
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制备规模100 次制备50 次制备96 次制备50 次制备96 次制备50 次制备96 次制备

如何从组织中提取 RNA ?

  1. 采集组织样本,立即用液氮速冻或保存在 -80°C 温度下。
  2. 使用预冷的研钵和研杵或匀浆器将组织样本研磨成细粉。
  3. 将 Trizol 或其他 RNA 提取试剂添加到装有组织样本的试管中,根据样本大小按照建议的量添加。用力涡旋使细胞裂解。
  4. 将试管在室温下孵育 5 分钟。
  5. 在试管中加入等体积的氯仿。用力摇晃 15 秒钟。
  6. 在 4°C 下高速离心(12,000-16,000 x g)15 分钟。
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  8. 在试管中加入等体积的异丙醇并轻轻混合。室温下孵育 10 分钟。
  9. 在 4°C 下高速离心 10 分钟,以沉淀 RNA。
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  12. 加入 RNase 抑制剂以防止 RNA 降解,并将 RNA 样品保存在 -80°C 温度下,或用于下游应用。

注意:本方案概述了使用 Trizol 或类似试剂从组织中提取RNA 的基本过程。请务必参阅试剂随附的具体说明,了解详细的指导原则和安全预防措施。

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从细胞中提取 RNA

细胞 RNA 提取是专门从培养细胞或细胞悬浮液中分离 RNA 的过程。这种方法需要用酶消化细胞膜,以释放包括 RNA 在内的细胞内容物。与组织样本不同,细胞培养物提供的细胞群更均匀,因此可以对细胞群内的基因表达进行更具特异性的分析。此外,细胞培养物可在受控条件下进行操作和处理,有助于更轻松地研究各种实验干预对 RNA 表达的影响。

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是的,可以从细胞中提取 RNA。与从组织样本中提取 RNA 相比,这一过程略有不同,因为培养细胞通常是同质的细胞群,而组织则更为异质,包含许多细胞群和细胞外基质。

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起始材料用量至多1x107个细胞5x106到1x108个细胞5x106到1x108个细胞至多5x105个细胞102-107个培养细胞10-100,000 个细胞
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从细胞培养中分离 RNA 的资源

FFPE RNA 提取

从福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样本中提取 RNA 是分子生物学研究中的一项重要技术。FFPE 样本通常用于临床和病理研究,因为它们提供了宝贵的存档组织标本。然而, FFPE 样本的保存过程可能会导致 RNA 严重降解和交联,从而使提取过程充满挑战。

从 FFPE 样品中提取 RNA 的方法涉及几个关键步骤。 

  • 首先,使用有机溶剂去除石蜡,对 FFPE 组织切片进行脱蜡处理。 
  • 接下来,对组织进行再水化并使用蛋白酶 K 处理,以消化蛋白质并逆转交联。 
  • 接着使用各种方法进行 RNA 提取,例如柱法纯化或酚氯仿提取。 
  • 最后,使用分光光度法或电泳等技术对提取的 RNA 进行质量和数量评估。

由于 FFPE 样本中的 RNA 可能会发生降解和交联,因此提取的 RNA 可能无法达到较高质量。因此,必须仔细评估 RNA 的完整性,并考虑使用专为降解 RNA 设计的方法,如 RT-qPCR 或 RNA 测序。 

有几个因素会影响从 FFPE 组织中分离出的 RNA 的整体质量和产量。以下是处理 FFPE 样品时的建议摘要:

  1. 上游组织采集和组织标本制备-如果可能,应在手术切除后一小时内固定组织。在固定过程完成之前,RNA 会发生广泛降解。较优固定时间为 12-24 小时,使用中性福尔马林或多聚甲醛缓冲液。固定组织应在包埋前彻底脱水。
  2. 切片存放-尽可能存放没有切面的切片,以防止因暴露于大气中的氧气、水和其他环境因素(如光照和虫害(真菌、昆虫等))而造成持续损坏。
  3. 用于 RNA 分离的组织类型、大小和数量—建议组织厚度为 10 – 20 µm。切片数量取决于组织类型 (影响细胞密度) 和表面积 (建议尺寸:50-300 mm2)。原始材料过量会导致过滤器堵塞,使产量下降。
  4. 用于包埋组织的石蜡过量-在可能的情况下,应在开始纯化方案之前修剪掉多余的石蜡。对于基于二甲苯的纯化方法,两种室温下的二甲苯处理方法应足以脱蜡。如果需要,可以在至多 30 分钟内进行更严格的 37–55°C 处理。二甲苯脱腊后,100% 的乙醇必须完全去除,两次 100%乙醇洗涤后颗粒必须干燥。磁珠法采用了新颖的化学方法来处理石蜡,因为石蜡限制了样品量为 20 µm 的切片。

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至多 2 x 20 μm切片
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FFPE RNA 提取的资源

植物RNA提取试剂盒

植物 RNA 提取涉及多个关键步骤,包括组织均质化以破坏细胞壁,使用提取试剂进行处理以溶解细胞组分,去除污染物以及纯化提取的 RNA。由于存在坚硬的细胞壁和大量次生代谢物,从植物样本中提取 RNA 的方法面临着独特的挑战。 

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分离的 RNA 类型仅针对大分子 RNA仅针对大分子 RNA小 & 大分子 RNA仅针对大分子 RNA
制备时间60分钟<20分钟30分钟<45分钟
起始材料用量至多 1 g<250 mg0.5至 250 mg至多 10 mg
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱高纯度& 便利;包括有机萃取 & 硅胶柱(无需沉淀)磁珠法,可扩展,形式灵活
兼容高通量   

植物 RNA 分离的资源

血液 RNA 提取试剂盒

与培养细胞或组织样品不同,从血液样品中提取 RNA 需要进行额外的细胞分离和裂解步骤,以便从血细胞中释放 RNA。此外,血液样本中可能含有各种类型的细胞,包括红细胞、血小板和白细胞的不同亚群,这会导致 RNA 成分的差异。因此,有必要仔细考虑特定的血液样本和适当的方案,以帮助确保成功提取 RNA。

从血液样本中提取 RNA 涉及几个关键步骤。首先,采集并处理血液样本,将含有白细胞的细胞组分从血浆或血清中分离出来。然后裂解细胞组分以释放 RNA,并用试剂处理裂解液,以稳定和保护 RNA 免受降解。RNA 提取试剂盒使用柱法纯化或酚氯仿提取等方法从血细胞中分离出 RNA。

血液 RNA 提取试剂盒选择指南

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特点经过优化,可用于液体样本专用试剂盒能去除无核红细胞96离心柱过滤板柱,满足 HTP 的需求HTP 经过优化,可用于稳定血液样本的纯化HTP 形式,能够回收各种大小的 RNA(包括 microRNA)直接从全血中获得较高 RNA 得率,无需分离白细胞
 TRIzol LS PureLink 血液总 RNA 试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 稳定血液管 RNA 分离试剂盒MagMAX mirVana 总 RNA 分离 RiboPure 血液试剂盒
畅销产品     
兼容的稳定试剂EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlaterEDTA、肝素、柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐Tempus 或 PaxGene 管EDTA 或柠檬酸盐EDTA、肝素、柠檬酸盐、RNAlater
所含稳定试剂     
RNAlater
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的板式硅胶柱磁珠法,可扩展,形式灵活磁珠法,可扩展,形式灵活纯度高 & 便利;包括有机提取 & 和硅胶柱(无需沉淀)
制备时间1小时20分钟10-40分钟2小时内12管<1小时内96份样本30分钟
适合高通量   

用于 RNA 提取的采血管

Tempus 血液 RNA 管可用于在采集点稳定和纯化全血中的 RNA,以便进行下游检测。每个 Tempus 管均含有一种稳定和裂解试剂,无需进行后续红细胞裂解或蛋白酶 K 处理。RNA 稳定试剂可灭活 RNase 和选择性沉淀 RNA。一旦 RNA 分解,还可以从保存在 Tempus 管中的血液样品上清液中分离出基因组 DNA。 

从血液中分离 RNA 的资源

从酵母中分离 RNA

与培养细胞或组织样本不同,从酵母样本中提取 RNA 相对简单,因为没有复杂的细胞结构,如植物细胞的细胞壁或动物组织的细胞-细胞连接。此外,酵母样本中通常含有同质的细胞群,从而简化了提取过程,并有助于减少 RNA 成分的变异性。 

从酵母样本中提取 RNA 的方法包括三个简单步骤:1)收获并裂解酵母细胞,通过酶解或机械破坏释放 RNA;2)用提取试剂处理裂解液,以溶解细胞成分并保护 RNA 不被降解;3)通过柱式纯化或酚氯仿提取法提取 RNA。 

酵母 RNA 分离选择指南

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 快速 &全自动快速 & 易用专为刚性酵母细胞壁设计,同时保持表达谱基于柱式、过滤板形式,可快速、方便地检测 96 个样品(RNA >200 nt)
 Platinum Taq MagMAX 微阵列总 RNA 分离试剂盒PureLink RNA 小量试剂盒RiboPure-酵母试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒
畅销产品   
包括专用于细胞裂解的磁珠氧化锆珠
分离方法可扩展,形式灵活,能实现较高纯度;包括有机提取和磁珠快速、便利的硅胶柱纯度和便利性很高;同时包括有机提取和硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带96孔过滤板
制备时间<1小时20分钟90分钟(包括 DNase 处理)20分钟
起始材料用量至多6x105个细胞至多8x105个细胞至多3x108个细胞1.8 mL 新鲜对数期酵母细胞 (OD660=0.6–0.8)
兼容高通量   
试剂盒规格96 次制备50 次制备50 次制备96 次制备

酵母 RNA 分离的资源

细菌RNA提取

与培养细胞或组织样本相比,从细菌样本中提取 RNA 相对简单,因为没有复杂的细胞结构。细菌样本中通常含有同质的细胞群,从而简化了 RNA 提取过程,并有助于 减少 RNA 成分的变异性。此外,细菌样本可能还需要额外的步骤,如用酶处理去除污染的 DNA,并获得纯净的 RNA 样本。

与酵母样本中的 RNA 分离类似,从细菌样本中提取 RNA 的方法包括三个简单步骤:1) 收获细菌细胞并进行裂解,通过酶消化、机械破坏或化学裂解释放 RNA;2) 用提取试剂处理裂解液,以溶解细胞成分并保护 RNA 免受降解;3) 通过柱式纯化或酚氯仿提取法提取 RNA。 

选择指南:细菌RNA提取试剂盒

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 无裂解程序快速 & 简易方案,20 分钟以硅胶柱为基础,采用过滤板形式,快捷方便HTP 兼容, 45 min
 TRIzol Max 细菌 RNA 分离试剂盒{139} PureLink RNA 小量试剂盒PureLink Pro 96 总 RNA 纯化试剂盒MagMAX 总核酸分离试剂盒
畅销产品   
包括专用于细胞裂解的磁珠氧化锆珠
分离方法高纯度有机提取(需要酒精沉淀)快速、便利的硅胶柱快速、便捷的硅胶柱,带96孔过滤板磁珠法,可扩展,形式灵活
制备时间1小时20分钟20分钟45分钟
起始材料用量至多1x108个细胞至多1x109个细胞至多1x109 个细胞最多可检测 0.3 g 固体样品或 175 µL 液体样品
兼容高通量  
试剂盒规格100 次制备50 次制备96 次制备100 次制备

细菌 RNA 分离的资源

相关资源
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仅供科研使用,不可用于诊断目的。