分离 DNA 和 RNA 结合蛋白

序列特异性 DNA 和 RNA 结合蛋白（如启动子、基因调节蛋白和转录因子）在正常细胞控制和病情（如癌症和特定遗传疾病）中至关重要。这些调节蛋白是潜在的药物靶点，但由于这些蛋白通常寿命短且稀缺，因此需要采用一种快速、灵敏的纯化方法。

要简单、快速、可靠地纯化序列特异性 DNA 或 RNA 结合蛋白，链霉亲和素偶联 Dynabeads 磁珠是个不错的选择。

• 灵敏、快速且方便的磁性固相操作
• 在30分钟内分离纯净、均质的转录因子
• 只需一个吸附步骤，即可获得高得率蛋白
• 富集多达20,000倍的 DNA 和 RNA 结合蛋白
• 通过链霉亲和素-生物素结合将 DNA 偶联到 Dynabeads 磁珠上，这一操作至少可以重复使用十次

Dynabeads 磁珠上的 DNA 具有较高的稳定性和结合能力，因此，它与靶蛋白的结合具有与游离溶液中的 DNA 类似的动力学

将生物素标记的 DNA/RNA 靶序列固定到磁珠上，与细胞提取物一起孵育。随后您可以使用磁性分离法分离结合蛋白。您可以将蛋白质洗脱下来进行特性鉴定，也可以将整个固相复合物直接用于（例如）DNase 足迹研究。

• Dynabeads M-280 链霉亲和素磁珠非常适合用来分离 DNA 和 RNA 结合蛋白，因为蛋白与磁珠的非特异性结合程度较低。
• 要固定较大的 DNA 片段，请选择 Dynabeads kilobaseBINDER 试剂盒。
• 了解有关基因组或基因表达分析的更多信息。

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