엑소좀 연구용 제품

엑소좀은 정교한 RNA 및 단백질 운반물질이 들어있는 작은 크기(30–150nm)의 소포입니다. 현재 엑소좀은 세포간 신호 전달 목적으로 특별히 분비되는 것으로 이해되고 있으며 기능 연구 및 최소한의 비침습적 진단법 개발에 사용할 방법 이해를 목적으로 급속도로 관심도가 높아지고 있습니다.

당사는 엑소좀에 대한 고객의 이해를 돕기 위해 엑소좀의 RNA 및 단백질 성분 분리, 특성화 및 분석, 그리고 in vitroin vivo 추적을 위한 다양한 범위의 Invitrogen Dynabead 제품 및 기타 시약, 도구, 프로토콜을 제공합니다.

엑소좀 FAQ 검색

엑소좀 연구용 제품

전체 엑소좀 분리

초원심 분리는 지루하고 시간이 많이 소요됩니다. 이제는 유연성을 제공하며 확장 Invitrogen 전체 엑소좀 분리 시약을 사용하여 다양한 초기 시료로부터 온전한 형태의 엑소좀을 쉽게 증식할 수 있습니다. 이러한 시약 및 함께 제공되는 프로토콜은 저용량 초기 시료 및 다수 시료를 포함한 다양한 범위의 실험 준비에 이상적입니다.

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엑소좀 부분 모집단(subpopulation)의 분리

세포 배양에서 증식(전체 엑소좀 분리 시약 또는 초원심 분리를 통해)된 전체 엑소좀은 면역자기(immunomagnetic) 포획에 의해 특정의 부분 모집단(subpopulation)으로 추가로 정제될 수 있습니다. 표면 항원에 기반한 임의의 모집단을 정제하려면 Dynabeads 기반 CD9, CD63, CD81 또는 EpCam 전용 시약을 사용하거나 또는 선택한 바이오티닐화 항체와Streptavidin 시약을 조합하여 사용합니다.

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엑소좀 소포를 육안으로 식별하는 것은 쉽지 않으며 유리 엑소좀 단독으로는 너무 작아서 유액 내에서 감지되지 않습니다. 그러나 분석에 사용할 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다.

  • NanoSight® 기기 - 전체 엑소좀 분리 시약을 사용하여 회수된 엑소좀은 적절한 크기 범위 및 농도에 대해 NanoSight 기기를 사용하여 분석할 수 있습니다.

  • 광학 현미경 검사 - 엑소좀 RNA 또는 멤브레인 구성 요소에 대한 라벨링이 가능하며 현미경을 통해 엑소좀을 가시화할 수 있습니다. Invitrogen 특수 스핀 컬럼은 포함되지 않은 염료 제거에 사용할 수 있습니다. 이러한 컬럼은 또한 완충액 교환 및 현재 방법과 비교하여 더 간편한 탈염 또는 저분자량(< MW 3000) 오염물 제거를 가능하게 합니다.

  • 전자 현미경 검사(EM) - 정제된 특정 엑소좀을 추출하기 위해 Invitrogen Dynabeads 자기 분리 기술을 사용하는 장점 중의 하나는 EM 분석으로 바로 이동할 수 있다는 것입니다. Invitrogen CD9, CD63, CD81 또는 EpCam 전용 시약을 사용하여 세포 배양에서 증식된 전체 엑소좀의 아집단을 분석하거나 선택한 바이오티닐화 항체와 Invitrogen Streptavidin 시약을 조합하여 사용할 수 있습니다.

  • 유세포분석 - Dynabeads 표면에서 엑소좀의 면역자기 포획은 대개 1시간 내에 깨끗하고 명확한 FFC/SSC 감지를 가능하게 합니다. CD63 전용 시약을 사용하여 세포 배양에서 증식된 전체 엑소좀의 아집단을 분석하거나 선택한 바이오티닐화 항체와 Streptavidin 시약을 조합하여 사용할 수 있습니다.

엑소좀은 세포간 다양한 분자를 운반하는 것으로 밝혀졌습니다. 엑소좀 운반물질에는 단백질, 지질, mRNA(단편 및 전체 길이), rRNA, miRNA, 및 다양한 ncRNA가 포함됩니다.

  • RNA 및 단백질 분리 - 미리 증식된 엑소좀의 동일 시료로부터 단백질과 전체 RNA 모두에 대한 동시 분리는 Invitrogen 전체 엑소좀 RNA 및 단백질 분리 키트를 사용하여 얻을 수 있습니다. 이 키트는 엑소좀 분리에 사용되는 모든 프로토콜과 호환됩니다.

  • 단백질 분석 - 특정 단클론 항체(CD9, CD63CD81)는 웨스턴 블롯 분석을 통한 세포 및 엑소좀 항원의 검출을 가능하게 합니다. 동일한 겔에서 여러 단백질 시료를 비교하고 엑소좀 단백질 복합체를 온전한 상태로 보존하려면 선택한 1차 Invitrogen 단백질 A 또는 단백질 G를 사용하는 빠르고 섬세한 Dynabeads 기반 면역 침전법을 검토해 보십시오.

  • RNA 분석 - 전체 엑소좀 RNA 및 단백질 분리 키트를 사용하여 회수되는 엑소좀 RNA는 예를 들어 Applied Biosystems TaqMan 어세이, RNA 염기서열분석 또는 차세대 염기서열분석 도구를 사용하는 qRT-PCR을 통해 분석할 수 있습니다. 엑소좀 RNA 및 멤브레인 구성 요소는 형광 염료를 사용하여 라벨링할 수 있으며 포함되지 않은 염료는 전용 Invitrogen 스핀 컬럼을 사용하여 제거할 수 있습니다.
Gibco Exosome-Depleted FBS는 기존 출시된 엑소좀 감소 FBS 제품보다 훨씬 성능이 우수합니다.

Gibco Exosome-Depleted FBS는 기존 출시된 엑소좀 감소 FBS 제품보다 훨씬 성능이 우수합니다.

  • 엑소좀 ≥90% 감소
  • 모든 로트(lot)에 대한 세포 배양 검사
  • 엑소좀 연구를 위해 특별히 개발

Gibco Exosome-Depleted FBS에 대한 자세한 내용

전체 엑소좀 분리

초원심 분리는 지루하고 시간이 많이 소요됩니다. 이제는 유연성을 제공하며 확장 Invitrogen 전체 엑소좀 분리 시약을 사용하여 다양한 초기 시료로부터 온전한 형태의 엑소좀을 쉽게 증식할 수 있습니다. 이러한 시약 및 함께 제공되는 프로토콜은 저용량 초기 시료 및 다수 시료를 포함한 다양한 범위의 실험 준비에 이상적입니다.

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엑소좀 부분 모집단(subpopulation)의 분리

세포 배양에서 증식(전체 엑소좀 분리 시약 또는 초원심 분리를 통해)된 전체 엑소좀은 면역자기(immunomagnetic) 포획에 의해 특정의 부분 모집단(subpopulation)으로 추가로 정제될 수 있습니다. 표면 항원에 기반한 임의의 모집단을 정제하려면 Dynabeads 기반 CD9, CD63, CD81 또는 EpCam 전용 시약을 사용하거나 또는 선택한 바이오티닐화 항체와Streptavidin 시약을 조합하여 사용합니다.

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엑소좀 소포를 육안으로 식별하는 것은 쉽지 않으며 유리 엑소좀 단독으로는 너무 작아서 유액 내에서 감지되지 않습니다. 그러나 분석에 사용할 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다.

  • NanoSight® 기기 - 전체 엑소좀 분리 시약을 사용하여 회수된 엑소좀은 적절한 크기 범위 및 농도에 대해 NanoSight 기기를 사용하여 분석할 수 있습니다.

  • 광학 현미경 검사 - 엑소좀 RNA 또는 멤브레인 구성 요소에 대한 라벨링이 가능하며 현미경을 통해 엑소좀을 가시화할 수 있습니다. Invitrogen 특수 스핀 컬럼은 포함되지 않은 염료 제거에 사용할 수 있습니다. 이러한 컬럼은 또한 완충액 교환 및 현재 방법과 비교하여 더 간편한 탈염 또는 저분자량(< MW 3000) 오염물 제거를 가능하게 합니다.

  • 전자 현미경 검사(EM) - 정제된 특정 엑소좀을 추출하기 위해 Invitrogen Dynabeads 자기 분리 기술을 사용하는 장점 중의 하나는 EM 분석으로 바로 이동할 수 있다는 것입니다. Invitrogen CD9, CD63, CD81 또는 EpCam 전용 시약을 사용하여 세포 배양에서 증식된 전체 엑소좀의 아집단을 분석하거나 선택한 바이오티닐화 항체와 Invitrogen Streptavidin 시약을 조합하여 사용할 수 있습니다.

  • 유세포분석 - Dynabeads 표면에서 엑소좀의 면역자기 포획은 대개 1시간 내에 깨끗하고 명확한 FFC/SSC 감지를 가능하게 합니다. CD63 전용 시약을 사용하여 세포 배양에서 증식된 전체 엑소좀의 아집단을 분석하거나 선택한 바이오티닐화 항체와 Streptavidin 시약을 조합하여 사용할 수 있습니다.

엑소좀은 세포간 다양한 분자를 운반하는 것으로 밝혀졌습니다. 엑소좀 운반물질에는 단백질, 지질, mRNA(단편 및 전체 길이), rRNA, miRNA, 및 다양한 ncRNA가 포함됩니다.

  • RNA 및 단백질 분리 - 미리 증식된 엑소좀의 동일 시료로부터 단백질과 전체 RNA 모두에 대한 동시 분리는 Invitrogen 전체 엑소좀 RNA 및 단백질 분리 키트를 사용하여 얻을 수 있습니다. 이 키트는 엑소좀 분리에 사용되는 모든 프로토콜과 호환됩니다.

  • 단백질 분석 - 특정 단클론 항체(CD9, CD63CD81)는 웨스턴 블롯 분석을 통한 세포 및 엑소좀 항원의 검출을 가능하게 합니다. 동일한 겔에서 여러 단백질 시료를 비교하고 엑소좀 단백질 복합체를 온전한 상태로 보존하려면 선택한 1차 Invitrogen 단백질 A 또는 단백질 G를 사용하는 빠르고 섬세한 Dynabeads 기반 면역 침전법을 검토해 보십시오.

  • RNA 분석 - 전체 엑소좀 RNA 및 단백질 분리 키트를 사용하여 회수되는 엑소좀 RNA는 예를 들어 Applied Biosystems TaqMan 어세이, RNA 염기서열분석 또는 차세대 염기서열분석 도구를 사용하는 qRT-PCR을 통해 분석할 수 있습니다. 엑소좀 RNA 및 멤브레인 구성 요소는 형광 염료를 사용하여 라벨링할 수 있으며 포함되지 않은 염료는 전용 Invitrogen 스핀 컬럼을 사용하여 제거할 수 있습니다.
Gibco Exosome-Depleted FBS는 기존 출시된 엑소좀 감소 FBS 제품보다 훨씬 성능이 우수합니다.

Gibco Exosome-Depleted FBS는 기존 출시된 엑소좀 감소 FBS 제품보다 훨씬 성능이 우수합니다.

  • 엑소좀 ≥90% 감소
  • 모든 로트(lot)에 대한 세포 배양 검사
  • 엑소좀 연구를 위해 특별히 개발

Gibco Exosome-Depleted FBS에 대한 자세한 내용

다큐멘타리 미니 시리즈: "엑소좀 - 작은 차세대 유망 물질"

리소스

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