液体活检用于鉴别和跟踪导致癌症的基因突变，使研究人员能够尽早检测出癌症，测量治疗响应，定量分析残留肿瘤负荷并监测新出现的潜在治疗耐药性。液体活检利用凋亡或坏死（DNA 内容物已释放到环境中（1））的正常和癌变细胞来源的无细胞 DNA（cfDNA）进行。从癌症细胞中释放出来的 cfDNA 组分有一个更常见的名称，即循环肿瘤 DNA 或 ctDNA。
液体活检应用的 ctDNA 检测非常困难，因为携带癌症突变的分子仅占样品中收集的总循环 cfDNA 的一小部分。数字 PCR（dPCR）是一种快速可靠地鉴别基因突变的成熟方法。要准确定量野生型背景 DNA 中丰度偏低的单核苷酸多态性，需要使用具有出色灵敏度和特异性的液体活检试剂盒。Applied Biosystems Absolute Q 液体活检 dPCR 检测试剂盒是一种精确、经济高效且快速的检测工具，可通过检测相关的癌症驱动因素和治疗耐药突变来监测治疗反应和耐药性。
Absolute Q 液体活检 dPCR 检测试剂盒可实现对已知体细胞突变进行可重现的特异性检测。每种预先设计的检测试剂盒均使用对照品进行了验证，可检出癌症研究相关基因中低至 0.1% 的变异等位基因频率。
Absolute Q 液体活检 dPCR 检测试剂盒具有以下特征：
- 简单——将预先配制且经验证的试剂盒整合至单管中，使您能够立即开始研究
- 快速——手动操作时间极短；与 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统配合使用时，可在90分钟内获得结果
- 高灵敏度——可检出低至 0.1% 的变异等位基因频率
- 耐用性——我们的检测试剂盒经过验证，提供性能保证*，可以放心使用所产生的数据进行分析
从我们这里购买每一种预先设计的 Absolute Q dPCR 检测试剂盒都可以获得我们的全套售后服务
所有用于 dPCR 实验的预先设计的 Absolute Q 检测试剂盒的性能均在质保范围内。我们这款检测试剂盒是针对特定应用的产品组合，质量上乘、性能优越。这些检测试剂盒采用最新的基因注释和金标准 Applied Biosystems TaqMan 化学试剂，经过精心设计和充分验证。
如果 Absolute Q 数字 PCR 检测试剂盒的性能不符合一致性文件所述，我们将提供免费换货服务，或把相应款项计入您的账户。*
图1. 在 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统上使用 Absolute Q 液体活检数字 PCR 检测试剂盒对癌症突变进行定量分析。
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适用 DNA/cDNA 靶标
Absolute Q DNA 数字 PCR 预混液 (5X) 经过优化，可与 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统配合使用。该预混液采用单管、一步法配方，旨在实现快速、简单、可重现的 RNA 定量，只需极少的上游处理步骤。
主要产品特点：
- 快速获得结果 — 手动操作时间约 5 分钟，可在两小时内获得结果
- 便捷的 1步法配方 — 免却了上游 cDNA 转化步骤，既省时又省力
- 高灵敏度 — 可在 4 重反应中检测 <1 个拷贝/μL 的特异性靶标
- 多重检测优化升级 — 可在单次反应中检测多达 4 个靶标
- 高精确度 — 可区分 20% RNA 浓度差异
适用 RNA 靶标
Absolute Q RNA 一步法数字 PCR 预混液 (4X) 经过优化，可与 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统和 Absolute Q 数字 PCR 检测试剂盒配合使用，用于只需一步的工作流程，无需事先进行 cDNA 转化。
Absolute Q 液体活检试剂盒
参考文献
- Chu D, Park BH (2017) 液体活检：释放无细胞 DNA 的潜能。Virchows Arch 471(2):147–154.
*适用条款和条件。有关质保的完整详细信息，请访问 thermofisher.com/absoluteqassayguarantee
仅供科研使用，不可用于诊断目的。